Analyse de symptômes interactive
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Médicament générique du Xatral LP
Classe thérapeutique: Urologie néphrologie
principes actifs: Alfuzosine
laboratoire: Sanofi-Aventis France
· Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate.
· Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.
Voie orale.
Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d'eau. (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.
Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate :
La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral.
Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci.
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes:
· hypersensibilité à l'alfuzosine et/ou à l'un des autres composants;
· hypotension orthostatique;
· insuffisance hépatique;
· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min);
· association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Les effets indésirables sont classés par fréquence d'apparition en utilisant la règle suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
FREQUENCE | ||||
SYSTEME ORGANE | Fréquent (≥ 1 % - <10 %) | Peu fréquent (≥ 0,1 % - <1 %) | très rares (< 0,01%) | Non déterminée |
Affections cardiaques |
| tachycardie, palpitations | angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens | fibrillation auriculaire
|
Affections oculaires |
|
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| syndrome de l'iris flasque per-opératoire |
Troubles généraux et anomalies au site d'administration | Asthénie, malaise
| oedèmes, douleurs thoraciques |
|
|
Affections gastro- intestinales | nausées, douleurs abdominales
| diarrhée, sécheresse buccale |
| vomissements |
Affections hépatobiliaires |
|
|
| atteinte hépato-cellulaire, cholestase hépatique |
Affections du système nerveux | sensations vertigineuses, étourdissements, céphalées | vertiges, syncope, somnolence |
|
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Affections des organes de reproduction et du sein |
|
|
| priapisme |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
| congestion nasale |
|
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
| éruptions cutanées, prurit | urticaire, angio-oedème |
|
Affections vasculaires |
| hypotension orthostatique, flush |
|
|
Affections hématologiques et du système lymphatique |
|
|
| neutropénie |
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
De nombreux facteurs ont un impact sur notre santé. Découvrez si votre mode de vie est "sain" et si vous êtes exposés à des facteurs de risques spécifiques !
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