ALFUZOSINE LP ZENTIVA 10 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Xatral LP
Classe thérapeutique: Urologie néphrologie
principes actifs: Alfuzosine
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Comprimé à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes

12,99€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 13,81 €
Tous les génériques

Indication

· Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de la prostate.

· Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate.

Posologie ALFUZOSINE LP ZENTIVA 10 mg Comprimé à libération prolongée Boîte de 30

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d'eau. (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre immédiatement après le repas du soir.

Traitement adjuvant au sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'hypertrophie bénigne de la prostate :

La posologie recommandée est de 1 comprimé à 10 mg par jour, à prendre après le repas, à partir du premier jour de cathétérisme urétral.

Le traitement est administré pendant 3 à 4 jours dont 2 à 3 jours lors de la mise sous cathéter et 1 jour après le retrait de celui-ci.

Contre indications

Ce produit ne doit pas être administré dans les situations suivantes:

· hypersensibilité à l'alfuzosine et/ou à l'un des autres composants;

· hypotension orthostatique;

· insuffisance hépatique;

· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min);

· association aux inhibiteurs puissants du CYP3A4 (voir section Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Alfuzosine LP Zentiva

Les effets indésirables sont classés par fréquence d'apparition en utilisant la règle suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, <1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

	FREQUENCE
SYSTEME ORGANE	Fréquent (≥ 1 % - <10 %)	Peu fréquent (≥ 0,1 % - <1 %)	très rares (< 0,01%)	Non déterminée
Affections cardiaques		tachycardie, palpitations	angine de poitrine chez les patients ayant des antécédents de troubles coronariens	fibrillation auriculaire
Affections oculaires				syndrome de l'iris flasque per-opératoire
Troubles généraux et anomalies au site d'administration	Asthénie, malaise	oedèmes, douleurs thoraciques
Affections gastro- intestinales	nausées, douleurs abdominales	diarrhée, sécheresse buccale		vomissements
Affections hépatobiliaires				atteinte hépato-cellulaire, cholestase hépatique
Affections du système nerveux	sensations vertigineuses, étourdissements, céphalées	vertiges, syncope, somnolence
Affections des organes de reproduction et du sein				priapisme
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales		congestion nasale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané		éruptions cutanées, prurit	urticaire, angio-oedème
Affections vasculaires		hypotension orthostatique, flush
Affections hématologiques et du système lymphatique				neutropénie

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

Alfuzosine LP Zentiva existe aussi sous ces formes