ALMOTRIPTAN MYLAN 125 mg

Médicament générique du Almogran
Classe thérapeutique: Neurologie-psychiatrie
principes actifs: Almotriptan
laboratoire: Mylan

Comprimé pelliculé
boîte de 6
Toutes les formes

10,41€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 11,23 €
Tous les génériques

Indication

Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou sans aura.

Posologie ALMOTRIPTAN MYLAN 125 mg comprimé pelliculé boîte de 6

Traitement de la phase céphalalgique de la crise de migraine avec ou sans aura.

Contre indications

Hypersensibilité à l'almotriptan ou à l'un des excipients listés en rubrique Composition.

Comme pour d'autres agonistes des récepteurs à la 5-hydroxytryptamine (5HT_1B/1D), l'almotriptan ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des antécédents, des symptômes ou des signes de pathologie cardiaque ischémique (infarctus du myocarde, angine de poitrine, ischémie silencieuse documentée, angor de Prinzmetal) ou présentant une hypertension sévère ou une hypertension bénigne ou modérée non contrôlée.

L'almotriptan ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT) ou chez les patients atteints d'une pathologie vasculaire périphérique.

L'administration concomitante d'almotriptan avec l'ergotamine, les dérivés de l'ergotamine (incluant le méthysergide) ou d'autres agonistes des récepteurs à la 5-hydroxytryptamine (5HT_1B/1D) est contre-indiquée.

L'administration d'almotriptan est contre-indiquée chez le patient atteint d'une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

Effets indésirables Almotriptan Mylan

L'almotriptan a été évalué sur plus de 2700 patients au cours d'essais cliniques allant jusqu'à un an. Les effets indésirables les plus fréquents à la dose thérapeutique ont été : étourdissement, somnolence, nausée, vomissement et fatigue. Aucun de ces effets indésirables n'est survenu à une fréquence supérieure à 1,5%.

Dans la liste ci-dessous sont présentés les effets indésirables apparus chez les patients au cours d'essais cliniques ou après commercialisation.

Ces effets indésirables sont présentés par système-organe et par ordre décroissant de fréquence.

Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 - <1/10), peu fréquents (≥1/1000 - <1/100), rares (≥1/10000 - <1/1000), très rares (<1/10000), fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée avec les données disponibles).

Système Nerveux Central

Fréquent : vertige, somnolence.

Peu fréquent : paresthésies, céphalées.

Indéterminée : convulsions.

Appareil auditif et vestibulaire

Peu fréquent : acouphènes.

Système cardio-vasculaire

Peu fréquent : palpitations.

Très rare : vasospasme des artères coronaires, infarctus du myocarde, tachycardie.

Système respiratoire, thorax et médiastin

Peu fréquent : sensation de gorge serrée.

Système digestif

Fréquent : nausée, vomissement.

Peu fréquent : diarrhée, dyspepsie, sécheresse de la bouche.

Appareil musculo-squelettique, tissu conjonctif

Peu fréquent : myalgie, douleurs osseuses.

Troubles généraux

Fréquent : fatigue.

Peu fréquent : asthénie, douleur dans la poitrine.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.