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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

AMUKINE 0,06 %

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2015

Médicament générique du Classe thérapeutique: Dermatologie
principes actifs: Chlorure de sodium, Sodium hypochlorite
laboratoire: Gifrer et Barbezat

Solution pour application locale
Flacon de 500 ml
Toutes les formes

Indication

Antiseptie de la peau, des muqueuses et des plaies.

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Posologie AMUKINE 0,06 % Solution pour application locale Flacon de 500 ml

Les applications locales d'AMUKINE se font sans dilution:

· soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations...

· soit en compresses imbibées ou en pansements humides...

Renouveler le traitement selon les besoins.

Contre indications

Hypersensibilité à l'hypochlorite de sodium (au chlore).

Effets indésirables Amukine

· Sensation de brûlure ou d'irritation principalement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique) ne justifiant pas habituellement l'arrêt du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.



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