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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg/1 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 15.06.2006

Médicament générique du Classe thérapeutique: Antalgiques
principes actifs: Atropine sulfate
laboratoire: Renaudin

Solution injectable
Boîte de 100 Ampoules de 1 ml
Toutes les formes

Indication

- Pré-anesthésie : protection des manifestations vagales (bradycardie à l'induction).
- Bloc auriculoventriculaire ou atrioventriculaire.
- Dans l'infarctus : prévention et traitement des blocs auriculoventriculaires et des bradycardies sinusales.
- Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aiguës liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires
- Antidote spécifique dans les intoxications aiguës par les anticholinestérasiques (insecticides organophosphorés et carbamates) ou par les médicaments parasympathicomimétiques ou cholinomimétiques.

Posologie ATROPINE SULFATE RENAUDIN 1 mg/1 ml Solution injectable Boîte de 100 Ampoules de 1 ml

Administration parentérale (voie sous-cutanée ou intraveineuse lente selon l'indication).
La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.
- Antispasmodique :
. chez l'adulte : 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures par voie sous-cutanée ;
posologie maximale 2 mg par 24 heures.
. chez l'enfant :
. entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique par voie sous-cutanée.
. au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique par voie sous cutanée.
- Médication pré-anesthésique :
- chez l'adulte : 1 mg par voie sous-cutanée.
- chez l'enfant :
. de 1 mois à 30 mois : 0,1 mg à 0,3 mg par voie sous cutanée.
. de 30 mois à 15 ans : 0,1 mg à 0,5 mg par voie sous cutanée.
- En cardiologie :
chez l'adulte : 0,5 à 1 mg en IV lente.
- Intoxication (voie IV lente) :
2 mg d'emblée, puis 1 mg toutes les demi-heures jusqu'à assèchement des sécrétions bronchiques.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Absolues ou relatives en fonction des indications :
- risque de glaucome par fermeture de l'angle,
- iléus paralytique,
- troubles urétroprostatiques avec risque de rétention urinaire.
Allaitement : du fait du passage de l'atropine dans le lait, il existe des effets atropiniques chez l'enfant aux doses thérapeutiques. L'utilisation en période d'allaitement est donc déconseillée.
DECONSEILLE :
Grossesse : des études prospectives n'ont pas mis en évidence dans l'espèce humaine d'embryotoxicité ni de foetotoxicité. En fin de grossesse, l'administration doit être prudente en raison du risque d'effets atropiniques chez l'enfant (iléus méconiaux).

Effets indésirables Atropine Sulfate Renaudin

- sécheresse buccale,
- troubles de l'accommodation,
- diminution de la sécrétion lacrymale,
- rétention d'urine,
- constipation,
- épaississement des sécrétions bronchiques,
- tachycardie, palpitations.
- excitabilité,
- irritabilité, confusion mentale chez les personnes âgées.
Un ajustement de la posologie peut permettre de diminuer ou de faire disparaître ces effets.



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