Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

CARBOCISTEINE RATIOPHARM CONSEIL 2 POUR CENT ENFANTS

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2016

Médicament générique du Rhinathiol Expect Carbo Enfant
Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: [CarbocistÚine, 4551]
laboratoire: Teva Sante

Sirop
flacon (+ cuillÞre-mesure) de 125 ml
Toutes les formes

Précautions d'emploi

Mises en garde spÚciales

En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fiÞvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rÚÚvaluer la conduite thÚrapeutique.

Les toux productives, qui reprÚsentent un ÚlÚment fondamental de la dÚfense broncho-pulmonaire, sont Ó respecter.

L'association d'un mucolytique avec un antitussif et/ou une substance assÚchant les sÚcrÚtions (atropiniques) est irrationnelle.

Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacitÚs de drainage du mucus bronchique sont limitÚes, en raison des particularitÚs physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas Ûtre utilisÚs chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indÚsirables).

Le traitement devra Ûtre rÚÚvaluÚ en cas de persistance ou d'aggravation des sympt¶mes ou de la pathologie.

Ce mÚdicament contient du saccharose. Son utilisation est dÚconseillÚe chez les patients prÚsentant une intolÚrance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un dÚficit en sucrase/isomaltase.

PrÚcautions d'emploi

La prudence est recommandÚe chez les sujets atteints d'ulcÞre gastroduodÚnal.

En cas de diabÞte ou de rÚgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (2,9 g par cuillÞre-mesure).

Ce mÚdicament contient du sodium. Ce mÚdicament contient 13 mg de sodium par 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients suivant un rÚgime hyposodÚ strict.

Ce mÚdicament contient du parahydroxybenzoate de mÚthyle (E218) et peut provoquer des rÚactions allergiques (Úventuellement retardÚes).

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les Útudes chez l'animal n'ont pas mis en Úvidence d'effet tÚratogÞne.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu Ó ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposÚes Ó la carbocystÚine est insuffisant pour exclure tout risque. En consÚquence, l'utilisation de la carbocystÚine ne doit Ûtre envisagÚe que si nÚcessaire.

Allaitement

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandÚe.

Comment ça marche ?

La carbocystÚine aprÞs administration par voie orale est rapidement rÚsorbÚe; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.

La biodisponibilitÚ est faible, infÚrieure Ó 10 % de la dose administrÚe, vraisemblablement par mÚtabolisme intraluminal et effet de premier passage hÚpatique important.

La demi-vie d'Úlimination est de 2 heures environ.

Son Úlimination et celle de ses mÚtabolites se font essentiellement par le rein.