CELESTENE CHRONODOSE 5,7 mg/mL

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anti-inflammatoires
principes actifs: Bétaméthasone, Bétaméthasone
laboratoire: Msd France

Suspension injectable
Boîte de 1 Ampoule (+ 1 seringue + 2 aiguilles) de 1 mL
Toutes les formes

2,05€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 2,87 €

Indication

USAGE SYSTEMIQUE :
- Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intranasal, ou corticoïde per os en cure courte).
- Prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation foetale.
USAGE LOCAL :
Ce sont celles de la corticothérapie locale, lorsque l'affection justifie une forte concentration locale. Toute prescription d'injection locale doit faire la part du danger infectieux notamment du risque de favoriser une prolifération bactérienne.
Ce produit est indiqué dans les affections :
- dermatologiques : cicatrices chéloïdes.
- ORL : irrigations intrasinusiennes dans les sinusites subaiguës ou chroniques justifiant un drainage.
- rhumatologiques :
. injections intra-articulaires : arthrites inflammatoires, arthrose en poussée,
. injections péri-articulaires : tendinites, bursites,
. injections des parties molles : talalgies, syndrome du canal carpien, maladie de Dupuytren.

Posologie CELESTENE CHRONODOSE 5,7 mg/mL Suspension injectable Boîte de 1 Ampoule (+ 1 seringue + 2 aiguilles) de 1 mL

- Cette spécialité n'est pas adaptée à l'administration par voie inhalée par nébulisateur.
- Equivalence anti-inflammatoire (équipotence) pour 5 mg de prednisone : 0,75 mg de bétaméthasone.
USAGE SYSTEMIQUE :
VOIE INTRAMUSCULAIRE.
- Rhinite allergique saisonnière après échec des autres thérapeutiques (antihistaminique par voie générale, corticoïde intranasal ou corticoïde per os en cure courte). 1 injection pendant la période allergique.
A renouveler 1 fois.
- Prévention anténatale de la maladie des membranes hyalines : induction de la maturation foetale : 12 mg (2 ampoules) chez la mère au moins 24 heures avant la date présumée de l'accouchement, cette injection étant à renouveler éventuellement.
USAGE LOCAL :
- 1/2 à 2 ampoules par injection selon le lieu de l'injection et l'affection à traiter.
- Il faut éviter que l'injection ne soit trop superficielle en raison du risque d'atrophie sous-cutanée.
- L'injection ne sera répétée qu'en cas de réapparition ou de persistance des symptômes.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
USAGE SYSTEMIQUE :
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations suivantes (il n'existe toutefois aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie d'indication vitale) :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées (voir indications),
- certaines viroses en évolution (notamment hépatites, herpès, varicelle, zona),
- états psychotiques encore non contrôlés par un traitement,
- vaccins vivants,
- troubles de la coagulation, traitement anticoagulant en cours en cas d'injection intramusculaire ou d'usage local.
USAGE LOCAL :
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
- hypersensibilité à l'un des constituants,
- infection locale ou générale, ou suspicion d'infection,
- troubles sévères de la coagulation, traitement anticoagulant en cours.
Ne pas injecter en intratendineux.
DECONSEILLE :
USAGE SYSTEMIQUE :
- Ce médicament est généralement déconseillé en association avec les médicaments non anti-arythmiques, donnant des torsades de pointes (astémizole, bépridil, érythromycine IV, halofantrine, pentamidine, sparfloxacine, sultopride, terfénadine, vincamine) (voir interactions).
- Allaitement : en cas de traitement à doses importantes et de façon chronique, l'allaitement est déconseillé.
USAGE LOCAL :
- En l'absence de données concernant le risque de calcification, il est préférable d'éviter l'administration d'un corticoïde en intradiscal.
- Allaitement : en cas de traitement à doses importantes, l'allaitement est déconseillé.

Effets indésirables Celestene Chronodose

USAGE SYSTEMIQUE :
De rares cas de réactions anaphylactiques ont pu être rapportés chez des patients traités par des corticostéroïdes par voie parentérale (voir rubrique mises en garde et précautions d'emploi ). Des troubles du rythme cardiaque ont également été décrits, liés à l'administration intraveineuse.
Autres effets :
- Désordres hydro-électrolytiques : hypokaliémie, alcalose métabolique, rétention hydrosodée, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque congestive.
- Troubles endocriniens et métaboliques : syndrome de Cushing iatrogène, inertie de la sécrétion d'ACTH, atrophie corticosurrénalienne parfois définitive, diminution de la tolérance au glucose, révélation d'un diabète latent, arrêt de la croissance chez l'enfant, irrégularités menstruelles.
- Troubles musculosquelettiques : atrophie musculaire précédée par une faiblesse musculaire (augmentation du catabolisme protidique), ostéoporose, fractures pathologiques en particulier tassements vertébraux, ostéonécrose aseptique des têtes fémorales.
- Troubles digestifs : hoquets, ulcères gastroduodénaux, ulcération du grêle, perforations et hémorragies digestives, des pancréatites aiguës ont été signalées, surtout chez l'enfant.
- Troubles cutanés : acné, purpura, ecchymose, hypertrichose, retard de cicatrisation.
- Troubles neuropsychiques :
. fréquemment : euphorie, insomnie, excitation.
. rarement : accès d'allure maniaque ; états confusionnels ou confuso-oniriques, convulsions.
. état dépressif à l'arrêt du traitement.
- Troubles oculaires : certaines formes de glaucome et de cataracte.
USAGE LOCAL :
Les effets indésirables systémiques des glucocorticoïdes ont un faible risque de survenue après administration locale, compte tenu des faibles taux sanguins mais le risque d'hypercorticisme (rétention hydrosodée, déséquilibre d'un diabète et d'une hypertension artérielle...) augmente avec la dose et la fréquence des injections.
- Risque d'infection locale (selon le site d'injection) : arthrites,...
- Atrophie localisée des tissus musculaires, sous-cutanés et cutanés. Risque de rupture tendineuse en cas d'injection dans les tendons.
- Arthrites aiguës à microcristaux (avec suspension microcristalline) de survenue précoce.
- Calcifications locales.
- Réactions allergiques locales et générales.
- Flush : céphalées et bouffées vasomotrices peuvent survenir. Elles disparaissent habituellement en un jour ou deux.