Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

CYCLO 3 FORT

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Ruscus aculeatus, Hespéridine méthylchalcone, Acide ascorbique (E300)
laboratoire: Pierre Fabre Medicament

Solution buvable
Boîte de 30 Ampoules autocassables de 5 ml
Toutes les formes

Précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- La survenue d'une diarrhée impose l'arrêt du traitement.
- Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
- Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose et au sorbitol.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- En cas de nausées ou gastralgies, il est conseillé de prendre le produit en début de repas.
- En raison de la présence d'acide ascorbique, évitez la prise après 16 heures.
- Ce médicament contient 1,810 g de saccharose par ampoule : en tenir compte dans la ration journalière.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les expérimentations chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Dans l'espèce humaine, on ne dispose pas de données épidémiologiques précises ; cependant à ce jour, aucun effet malformatif n'a été rapporté.

Comment ça marche ?

- Les études de pharmacocinétique animale sur les hétérosides de ruscus marqués au tritium et l'hespéridine méthyl chalcone marquée au carbone 14 ont mis en évidence l'absorption des produits qui présentent tous deux un pic de concentration plasmatique survenant aux alentours de la 2ème heure.
- L'élimination est ensuite urinaire et fécale, cette dernière étant liée à la présence d'un cycle entéro-hépatique.
- Une telle étude de pharmacocinétique n'est pas réalisable chez l'homme, mais des tests pharmacodynamiques permettent d'avoir une appréciation indirecte de la cinétique d'action du produit.
- La modification de la compliance veineuse chez le sujet sain, après l'équivalent d'une gélule de la spécialité mesurée par le test d'Aellig, met en évidence une activité maximale atteinte au bout de 2 heures, pour un retour à l'état antérieur aux alentours de la 6ème heure.