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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
26/10/2016

EBASTINE BIOGARAN 10 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 01.09.2016

Médicament générique du Kestinlyo
Classe thérapeutique: Allergologie
principes actifs: Ebastine,Ebastine
laboratoire: Biogaran

ComprimÚ orodispersible
bo¯te de 30
Toutes les formes
6,21€* (remboursé à 30%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 7,03 €
Tous les génériques

Indication

Traitement symptomatique de :

À         la rhinite allergique saisonniÞre et perannuelle,

À         l'urticaire.

Posologie EBASTINE BIOGARAN 10 mg comprimÚ orodispersible bo¯te de 30

Traitement symptomatique de :

À         la rhinite allergique saisonniÞre et perannuelle,

À         l'urticaire.

Contre indications

À         Enfant de moins de 12 ans en l'absence de donnÚes d'efficacitÚ et de sÚcuritÚ.

À         AntÚcÚdent d'hypersensibilitÚ au produit.

À         Insuffisance hÚpatique sÚvÞre.

À         En cas de phÚnylcÚtonurie, en raison de la prÚsence d'aspartam.

Effets indésirables Ebastine Biogaran

Les effets indÚsirables rapportÚs lors de l'utilisation d'Úbastine sont prÚsentÚs par systÞme-organe et par ordre dÚcroissant de frÚquence, les effets indÚsirables rapportÚs ont tous ÚtÚ classÚs dans la catÚgorie ½ trÞs rare ? (<1/10 000).

À         SystÞme cardio-vasculaire : palpitations, tachycardie.

À         SystÞme digestif : sÚcheresse de la bouche, dyspepsie, douleur abdominale, nausÚe, vomissement.

À         Troubles gÚnÚraux : asthÚnie, oedÞme.

À         Troubles hÚpatobiliaires : tests hÚpatiques anormaux.

À         SystÞme nerveux central : somnolence, maux de tÛte, Útourdissement, trouble de la sensibilitÚ.

À         Troubles psychiques : insomnie, nervositÚ.

À         Troubles des organes de reproduction : troubles menstruels.

À         Troubles de la peau et du systÞme sous-cutanÚ : Úruption cutanÚe, urticaire, dermatite.

À         Affections du systÞme immunitaire : manifestations allergiques sÚvÞres.

DÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs

La dÚclaration des effets indÚsirables suspectÚs aprÞs autorisation du mÚdicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bÚnÚfice/risque du mÚdicament. Les professionnels de santÚ doivent dÚclarer tout effet indÚsirable suspectÚ via le systÞme national de dÚclaration : Agence nationale de sÚcuritÚ du mÚdicament et des produits de santÚ (Ansm) et rÚseau des Centres RÚgionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.



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