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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

EUPANTOL 40 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Pantoprazole
laboratoire: Takeda France

Poudre pour solution injectable IV
Boîte de 1 Flacon de 40 mg
Toutes les formes
7,88€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 8,70 €

Indication

Traitement antisécrétoire gastrique lorsque la voie orale est impossible.

Posologie EUPANTOL 40 mg Poudre pour solution injectable IV Boîte de 1 Flacon de 40 mg

Posologie :
- Cas général :
40 mg par jour, par voie intraveineuse.
- Traitement au long cours du syndrome de Zollinger-Ellison :
La posologie initiale est de 2 injections par jour (soit 80 mg).
Celle-ci peut être augmentée ou diminuée en fonction des besoins, selon les résultats des mesures du débit acide. Dans le cas d'une posologie supérieure à 80 mg/jour, la dose sera fractionnée en deux administrations. Une augmentation temporaire de la posologie au-dessus de 160 mg par jour est possible, mais ne devrait pas excéder la durée nécessaire à la maîtrise de la sécrétion acide.
Mode d'administration :
- Dissoudre la poudre d'EUPANTOL 40 mg en injectant dans le flacon de lyophilisat, 10 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.
La solution obtenue peut être administrée par injection directe ou en perfusion lente.
L'administration sera réalisée sur 2 à 15 minutes.
Cette solution reconstituée peut être diluée dans 100 ml de sérum physiologique ou de sérum glucosé à 5%.
- Après préparation, la solution doit être utilisée dans les 12 heures.
- Le traitement par EUPANTOL 40 mg IV sera arrêté dès que le traitement oral est possible et il sera remplacé par EUPANTOL 40 mg comprimé.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue au pantoprazole et/ou à l'un des autres composants.
- Le pantoprazole, comme les autres IPP, ne doit pas être administré avec l'atazanavir (voir rubrique interactions).
DECONSEILLE :
- Chez l'enfant, l'efficacité et la tolérance du pantoprazole n'ont pas été étudiées.
- Allaitement : en l'absence d'études sur la sécrétion du pantoprazole dans le lait maternel, son utilisation doit être évitée au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Eupantol

- Affections hématologiques et du système lymphatique :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Leucopénie, thrombopénie.
- Affections gastro-intestinales :
. Fréquent (> 1/100 - < 1/10) : Douleurs abdominales hautes, diarrhées, constipation, flatulence.
. Peu fréquent (> 1/1000 - < 1/100) : Nausées, vomissements.
. Rare (< 1/1000 - > 1/10000) : Sécheresse buccale.
- Troubles généraux et anomalies au site d'administration :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Oedème périphérique. Inflammation au point d'injection et/ou thromboses veineuses superficielles.
- Affections hépatobiliaires :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Atteintes hépatiques cytolytiques et ictériques sévères avec ou sans insuffisance hépatocellulaire.
- Affections du système immunitaire :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Réactions anaphylactiques, incluant le choc anaphylactique.
- Investigations :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Elévation des enzymes hépatiques (transaminases, gamma-glutamyl-transpeptidases), élévation des triglycérides, hyperthermie, hyponatrémie chez le sujet âgé.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
. Rare (< 1/1000 - > 1/10000) : Arthralgies.
. Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Myalgies.
- Affections du système nerveux :
. Fréquent (> 1/100 - < 1/10) : Céphalées.
. Peu fréquent (> 1/1000 - < 1/100) : Vertiges, troubles de la vue (vision floue).
- Affections psychiatriques :
Rare (< 1/1000 - > 1/10000) : Dépression, hallucination, désorientation et confusion notamment chez des patients prédisposés et aggravation de ces symptômes, si préexistants.
- Affections du rein et des voies urinaires :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Néphrite interstitielle.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
. Peu fréquent (> 1/1000 - < 1/100) : Réactions allergiques à type de prurit et de rash cutané.
. Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Urticaire, angio-oedème, réactions cutanées sévères telles que syndrome de Stevens-Johnson, érythème polymorphe, syndrome de Lyell, photosensibilité.
- Autres :
Très rare (< 1/10000 y compris cas isolés) : Gynécomastie.



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