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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 mL

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Pneumologie
principes actifs: Niaouli
laboratoire: Gomenol

Solution pour inhalation par nébuliseur
Boîte de 5 Ampoules de 5 ml
Toutes les formes

Indication

Traitement d'appoint dans les états congestifs des voies aériennes supérieures.

Posologie GOMENOL SOLUBLE 82,5 mg/5 mL Solution pour inhalation par nébuliseur Boîte de 5 Ampoules de 5 ml

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

Voie respiratoire : en aérosol.

1 à 2 séances par jour de 15 à 20 minutes.

Contre indications

· hypersensibilité au produit,

· liées à la présence de goménol: enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Effets indésirables Gomenol Soluble

· En raison de la présence de goménol et en cas de non respect des doses préconisées:

o risque de convulsions chez l'enfant,

o possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

· Possibilité d'irritation locale, d'allergie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr .



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