LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg

Médicament générique du Zanidip
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Lercanidipine
laboratoire: Biogaran

ComprimÚ pelliculÚ sÚcable
flacon de 90
Toutes les formes

18,61€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 19,43 €
Tous les génériques

Indication

Hypertension artÚrielle essentielle.

Posologie LERCANIDIPINE BIOGARAN 10 mg comprimÚ pelliculÚ sÚcable flacon de 90

Hypertension artÚrielle essentielle.

Contre indications

Ce mÚdicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:

À         hypersensibilitÚ connue Ó l'un des composants du comprimÚ,

À         angor instable,

À         infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,

À         patients avec insuffisance rÚnale sÚvÞre dont la clairance de la crÚatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse,

À         insuffisance hÚpatique sÚvÞre.

Ce mÚdicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le dantrolÞne, le kÚtoconazole et l'itraconazole (voir rubrique Interactions avec d'autres mÚdicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Lercanidipine Biogaran

Cliniques

À         Les effets indÚsirables se manifestent plut¶t au dÚbut du traitement ou lors des augmentations de doses. Ils sont pour la plupart bÚnins et disparaissent dÞs l'arrÛt de celui-ci: maux de tÛte, rougeurs du visage accompagnÚes ou non de bouffÚes de chaleur, palpitations, oedÞmes des membres infÚrieurs. Dans l'Útude rÚcente COHORT, le taux observÚ d'oedÞmes des membres infÚrieurs (suivi de 6 Ó 24 mois) est de 9,3 % sous lercanidipine, de 19,0 % sous amlodipine (p < 0,0001) et de 4,3 % sous lacidipine pour un abaissement tensionnel non significativement diffÚrent dans les trois groupes. Dans l'Útude rÚcente de Lund-Johansen, le taux observÚ d'oedÞmes des membres infÚrieurs Útait significativement plus faible (p = 0,02) dans le groupe lercanidipine (9,1 %) que dans le groupe amlodipine (28,6 %). La baisse de la pression artÚrielle n'Útait pas significativement diffÚrente dans les 2 groupes (-21.2/9.5 mmHg sous lercanidipine vs -23.3/13.1 mmHg sous amlodipine).
Des Útourdissements ont Úgalement ÚtÚ rapportÚs.

À         Plus rarement: fatigue, troubles gastro-intestinaux tels que dyspepsie, nausÚes, vomissements, douleurs Úpigastriques et diarrhÚes; polyurie, Úruptions cutanÚes, somnolence et myalgie.

À         Une hypotension peut appara¯tre dans de rares cas.

À         Bien qu'elle n'ait pas ÚtÚ observÚe durant les essais cliniques, une hyperplasie gingivale a ÚtÚ signalÚe dans de rares cas aprÞs l'utilisation d'autres dihydropyridines.

À         Ainsi que les autres substances vasoactives, la lercanidipine peut entra¯ner des douleurs angineuses survenant en dÚbut de traitement. Elles imposent l'arrÛt du traitement.

Biologiques

Des augmentations transitoires des enzymes hÚpatiques peuvent survenir sous la lercanidipine. Elles sont rÚversibles Ó l'arrÛt du mÚdicament.