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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MANNITOL B.BRAUN 20 %

Médicament soumis à prescription hospitalière

Médicament générique du Classe thérapeutique: Anesthésie, réanimation, antalgiques
principes actifs: Mannitol (E421), Eau pour préparations injectables
laboratoire: B-Braun Medical

Solution injectable hypertonique pour perfusion IV
Boîte de 10 Flacons de 250 ml
Toutes les formes

Indication

· Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente.

· Réduction de certains oedèmes cérébraux.

· Réduction de l'hypertension intra-oculaire.

Posologie MANNITOL B.BRAUN 20 % Solution injectable hypertonique pour perfusion IV Boîte de 10 Flacons de 250 ml

Perfusion Intraveineuse.

Adulte: 250 ml/jour à raison de 40 gouttes/minute.

Contre indications

· Hyperosmolarité plasmatique préexistante ;

· Déshydratation à prédominance intracellulaire ;

· Insuffisance cardiaque.

Effets indésirables Mannitol B.Braun

· Déséquilibre hydroélectrolytique ;

· Nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleur thoracique, déshydratation, troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale ;

· Extravasation avec oedème d'infiltration ;

· Rares cas de réactions anaphylactoïdes avec urticaire ;

· Insuffisance rénale aiguë.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.



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