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Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Oméprazole
laboratoire: Teva Sante
OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg, gélule gastro-résistant est indiqué dans le traitement des symptômes du reflux (par exemple brûlures, régurgitations acides).
Posologie chez l'adulte :
La dose recommandée est de 20 mg une fois par jour pendant 14 jours.
Il peut être nécessaire de poursuivre le traitement pendant 2 ou 3 jours consécutifs pour l'amélioration des symptômes.
La majorité des patients obtiennent un soulagement complet des brûlures d'estomac dans les 7 jours. Une fois la disparition complète des symptômes, le traitement doit être arrêté.
Populations particulières
Insuffisants rénaux
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Insuffisants hépatiques
Les patients présentant une insuffisance hépatique doivent être conseillés par le médecin avant de prendre OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Sujets âgés (> 65 ans)
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le sujet âgé (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques).
Population pédiatrique
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.
Mode d'administration
Il est recommandé de prendre les gélules gastro-résistantes d'OMEPRAZOLE TEVA CONSEIL 20 mg le matin et de les avaler en entier avec un demi verre d'eau. Les gélules ne doivent être ni mâchées ni croquées.
Chez les patients ayant des difficultés de déglutition
Les patients peuvent ouvrir les gélules et avaler le contenu avec un demi-verre d'eau ou après mélange avec un aliment légèrement acide comme par exemple : jus de fruit, compote de pomme ou eau non gazeuse. On doit conseiller aux patients de prendre le mélange immédiatement (ou dans les 30 minutes) et de toujours remuer le mélange juste avant de le boire, puis de rincer le verre avec un demi-verre d'eau et le boire.
Les microgranules gastro-résistants ne doivent pas être mâchés.
Hypersensibilité à l'oméprazole, aux dérivés benzimidazolés ou à l'un des excipients.
L'oméprazole, comme les autres inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), ne doit pas être administré de façon concomitante avec le nelfinavir (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Les effets indésirables les plus fréquents (1-10% des patients) sont les céphalées, les douleurs abdominales, la constipation, la diarrhée, les flatulences et les nausées/vomissements.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés ou suspectés au cours des essais cliniques de l'oméprazole et depuis sa mise sur le marché. Aucun des effets n'a été dose-dépendant. Les effets indésirables sont classés par fréquence et par classe de système d'organes. La fréquence est définie par la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à <1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à <1/100), rare (≥ 1/10 000 à <1/1 000), très rare < 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimé sur la base des données disponibles).
Fréquence et classe de système d'organes | Effet indésirable |
Affections hématologiques et du système lymphatique | |
Rare: | Leucopénie, thrombopénie |
Très rare: | Agranulocytose, pancytopénie |
Affections du système immunitaire | |
Rare: | Réactions d'hypersensibilité telles que fièvre, angio-oedème et réaction/choc anaphylactique |
Troubles du métabolisme et de la nutrition | |
Rare : | Hyponatrémie |
Très rare : | Hypomagnésémie |
Affections psychiatriques | |
Peu fréquent : | Insomnie |
Rare : | Agitation, confusion, dépression |
Très rare : | Agressivité, hallucinations |
Affections du système nerveux | |
Fréquent : | Céphalées |
Peu fréquent : | Etourdissements, paresthésie, somnolence |
Rare : | Troubles du goût |
Affections oculaires | |
Rare : | Vision trouble |
Affections de l'oreille et du labyrinthe | |
Peu fréquent : | Vertiges |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales | |
Rare : | Bronchospasme |
Affections gastro-intestinales | |
Fréquent : | Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, flatulence, nausées/vomissements |
Rare : | Sécheresse buccale, stomatite, candidose gastro-intestinale |
Affections hépatobiliaires | |
Peu fréquent: | Augmentation des enzymes hépatiques |
Rare: | Hépatite avec ou sans ictère |
Très rare: | Insuffisance hépatique, encéphalopathie chez les patients ayant une insuffisance hépatique pré-existante |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | |
Peu fréquent : | Dermatite, prurit, rash, urticaire |
Rare : | Alopécie, photosensibilité |
Très rare : | Erythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique toxique |
Affections musculo-squelettiques et systémiques | |
Rare : | Arthralgies, myalgies |
Très rare : | Faiblesses musculaires |
Affections des organes de reproduction et du sein | |
Très rare : | Gynécomastie |
Troubles généraux et anomalies au site d'administration | |
Peu fréquent : | Malaise, oedème périphérique |
Rare : | Augmentation de la sudation |
De nombreux facteurs ont un impact sur notre santé. Découvrez si votre mode de vie est "sain" et si vous êtes exposés à des facteurs de risques spécifiques !
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