PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Pantoprazole
laboratoire: Sandoz

Comprimé gastrorésistant
Boîte de 28
Toutes les formes

8,92€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 9,74 €
Tous les génériques

Indication

· Ulcère duodénal

· Ulcère gastrique

· Oesophagite modérée à sévère par reflux gastro-oesophagien

· Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques.

Posologie PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg Comprimé gastrorésistant Boîte de 28

Posologie recommandée

Ulcère duodénal, ulcère gastrique et oesophagite modérée à sévère par reflux gastro-oesophagien

Posologie pour l'ulcère duodénal, l'ulcère gastrique et l'oesophagite modérée à sévère par reflux gastro-oesophagien : un comprimé par jour de PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant.

La dose peut être doublée dans certains cas (augmentation à deux comprimés gastro-résistants de PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg par jour), particulièrement en l'absence de réponse à d'autres traitements.

Syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques.

Pour le traitement à long terme du syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques, la posologie initiale peut être de 80 mg par jour (deux comprimés de PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant). La dose peut être ensuite augmentée ou diminuée selon les résultats des mesures du débit acide. Dans le cas d'une posologie supérieure à 80 mg/jour, la dose sera fractionnée en deux prises. Une augmentation temporaire de la posologie au-dessus de 160 mg par jour est possible, mais ne devrait pas excéder la durée nécessaire à la maîtrise de la sécrétion acide.

Populations particulières

Insuffisants hépatiques

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la posologie doit être réduite à un comprimé (40 mg de pantoprazole) un jour sur deux. Un bilan des enzymes hépatiques devra être réalisé lors du traitement. Le traitement doit être arrêté en cas d'élévation des enzymes hépatiques.

Insuffisants rénaux

En cas d'insuffisance rénale, la dose de pantoprazole ne doit pas excéder 40 mg par jour.

Sujets âgés (> 65 ans)

La dose de pantoprazole ne doit pas excéder 40 mg par jour chez le sujet âgé.

Enfants

Il n'existe aucune donnée disponible chez l'enfant (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Instructions générales

PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant ne doit être ni croqué ni écrasé, mais avalé entier avec de l'eau une heure avant le petit-déjeuner.

Un ulcère duodénal cicatrise généralement en deux semaines. Si cette durée n'est pas suffisante, la cicatrisation sera presque toujours obtenue au cours d'un traitement supplémentaire de deux semaines.

Une durée de traitement de quatre semaines est habituellement nécessaire pour le traitement d'un ulcère gastrique ou d'une oesophagite par reflux. Si cette durée n'est pas suffisante, la cicatrisation sera obtenue au cours d'un traitement supplémentaire de quatre semaines.

La durée du traitement d'un syndrome de Zollinger-Ellison et autres affections hypersécrétoires pathologiques n'est pas limitée et doit être adaptée aux besoins cliniques.

Contre indications

PANTOPRAZOLE SANDOZ 40 mg, comprimé gastro-résistant ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients ou à l'un des médicaments associés.

Comme les autres IPP, le pantoprazole ne doit pas être administré avec l'atazanavir (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Effets indésirables Pantoprazole Sandoz

Fréquence Appareil ou organe	Fréquent (>1/100 - <1/10)	Peu fréquent (>1/1 000, <1/100)	Rare (<1/1 000 - >1/10 000)	Très rare (<1/10 000), dont cas isolés)
Affections hématologiques et du système lymphatique				Leucopénie ; Thrombopénie
Affections gastro-intestinales	Douleurs abdominales hautes; Diarrhées ; Constipation ; Flatulences	Nausées, Vomissements	Sécheresse buccale
Troubles généraux et anomalies au site d'administration				Œdème périphérique
Affections hépatobiliaires				Atteintes hépatiques cytolytiques et ictériques avec ou sans insuffisance hépato-cellulaire
Affections du système immunitaire				Réactions anaphylactiques dont choc anaphylactique
Investigations				Elévation des enzymes hépatiques (transaminases, γ-GT) ; élévation des triglycérides, hyperthermie
Affections musculo-squelettiques et systémiques			Arthralgies	Myalgies
Affections du système nerveux	Céphalées	Vertiges; troubles de la vue (vision floue)
Affections psychiatriques				Dépression
Affections du rein et des voies urinaires				Néphrite interstitielle
Affections de la peau et du tissu sous-cutané		Réactions allergiques, à type de prurit et de rash cutané		Urticaire ; Angio-oedème ; Réactions cutanées sévères, telles que syndrome de Stevens- Johnson, érythème polymorphe, syndrome de Lyell ; photosensibilité