Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PENTOXIFYLLINE LP RATIOPHARM 400 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Torental LP
Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Pentoxifylline
laboratoire: Ratiopharm Gmbh

Comprimé pelliculé à libération prolongée
Boîte de 30
Toutes les formes

Précautions d'emploi

PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Des cas d'hémorragies et/ou de diminution du taux de prothrombine ont été signalés chez des patients traités par la pentoxifylline et ayant des facteurs de risque hémorragique ou recevant des anticoagulants ou des anti-agrégants plaquettaires.
- Chez les patients sous anticoagulants oraux, la surveillance clinique et biologique de l'hémostase devra être renforcée (voir interactions).
- La pentoxifylline sera utilisée avec prudence dans les situations suivantes :
. insuffisance rénale (voir posologie et mode d'administration),
. insuffisance hépatique ou traitement hépatotoxique associé,
. diabète : en raison du risque hémorragique accru, une surveillance ophtalmologique s'avère nécessaire,
. coronaropathie sévère,
. hypotension artérielle.
- La pentoxifylline peut potentialiser l'effet d'un traitement antihypertenseur.
En cas de coprescription, le patient devra être prévenu de cette possibilité et la surveillance tensionnelle devra être renforcée.
Cette spécialité ne peut cependant pas remplacer le traitement spécifique de l'hypertension artérielle.
- Associations nécessitant des précautions d'emploi : théophylline (sels et base) et aminophylline.

Interactions avec d'autres médicaments

ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Anticoagulants oraux :
Augmentation du risque hémorragique (mécanisme imprécis).
Renforcer la surveillance clinique, contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR.
- Théophylline (base et sels) et aminophylline :
Augmentation de la théophyllinémie avec risque de surdosage (compétition au niveau du métabolisme hépatique de la théophylline).
Surveillance clinique et éventuellement de la théophyllinémie ; s'il y a lieu, adaptation de la posologie de la théophylline pendant le traitement par la pentoxifylline et après son arrêt.

Grossesse et allaitement

Ce médicament est principalement utilisé chez le sujet âgé pour lequel le risque de grossesse est absent. En l'absence de données cliniques pertinentes, son utilisation est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement.

Comment ça marche ?

PENTOXIFYLLINE RATIOPHARM LP 400 mg est présenté sous forme de comprimé pelliculé à libération prolongée.
- Après administration orale, la concentration plasmatique maximale est obtenue en 2 à 3 heures. Elle diminue de moitié dans les 2 heures qui suivent pour rester constante jusqu'à la 13ème heure après l'ingestion. La biodisponibilité est voisine de 100%.
- La pentoxifylline ne se fixe pas aux protéines plasmatiques.
- La pentoxifylline et ses métabolites passent dans le lait maternel.
- La pentoxifylline subit un effet de premier passage hépatique important. Elle est transformée en 7 métabolites dont certains sont actifs.
- L'élimination se fait principalement par voie urinaire et sous forme métabolisée.
- Une accumulation de métabolites est possible en cas d'insuffisance rénale sévère.
- Chez le sujet âgé, la vitesse d'élimination est plus lente que chez le sujet jeune.
- En cas d'insuffisance hépatique sévère la demi-vie d'élimination et la biodisponibilité sont augmentées.