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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

PHARMATEX 18,9 mg

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Contraception et interruption de grossesse
principes actifs: Chlorure de benzalkonium
laboratoire: Innotech Internat

Mini-ovule
Boîte de 20
Toutes les formes

Indication

Contraception locale: cette méthode diminue considérablement le risque de grossesse sans le supprimer totalement. L'efficacité dépend du respect du mode d'utilisation.

Ce mode de contraception s'adresse à toutes les femmes en âge de procréer et plus particulièrement :

o lorsqu'il existe une contre-indication temporaire ou définitive à la contraception orale ou au DIU (dispositif intra-utérin);

o après un accouchement, lors de l'allaitement ou au cours de la pré-ménopause;

o lorsqu'est souhaitée une contraception épisodique;

o lors de la contraception orale, en cas d'oubli ou de retard dans la prise d'un comprimé: dans ce cas, associer les deux modes de contraception pendant le reste du cycle.

o en tant qu'adjuvant de la contraception locale par stérilet (en particulier lors de la prise régulière de certains médicaments, tels que les AINS).

Posologie PHARMATEX 18,9 mg Mini-ovule Boîte de 20

Voie vaginale.

En position allongée, placer le mini-ovule au fond du vagin 5 minutes avant les rapports. Attendre la fusion complète afin que le principe actif soit totalement libéré.

En cas de rapports itératifs, mettre en place un autre mini-ovule.

La protection est assurée pendant 4 heures.

Immédiatement après les rapports, seule une toilette externe à l'eau pure est possible. Attendre 2 heures au moins si l'on veut faire une irrigation vaginale à l'eau pure, qui risque d'éliminer le produit.

Contre indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients listés dans la rubrique Composition.

On évitera toute prescription :

· aux personnes présentant une difficulté psychologique ou simplement une répugnance à toute intervention dans leur sphère génitale qui s'opposerait à une utilisation correcte du produit,

· ou, en général, à toute personne ne pouvant ni comprendre ni accepter ce genre de contraception.

Effets indésirables Pharmatex

Les effets indésirables rapportés depuis la mise sur le marché de PHARMATEX sont présentés ci-dessous selon la classe de système d'organes et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Affection des organes de reproduction et du sein

Rare : manifestation d'intolérance locale: sensations de brûlures ou d'irritations.

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : possibilité d'allergie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr Possibilité d'allergie.



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