Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

RANITIDINE MYLAN 300 mg

Médicament soumis à prescription médicale

Médicament générique du Azantac
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Ranitidine
laboratoire: Mylan

Comprimé pelliculé
Boîte de 14
Toutes les formes
7,75€* (remboursé à 15%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 8,57 €
Tous les génériques

Précautions d'emploi

Comme la ranitidine est éliminée par voie rénale, il convient de réduire la posologie chez les patients présentant une insuffisance rénale. Une certaine prudence s'impose chez les sujets âgés, chez lesquels la fonction rénale peut être réduite (voir rubrique Posologie et mode d'administration)

Avant de débuter le traitement, pour toute ulcération gastrique, il convient d'exclure par biopsie si possible, toute lésion maligne. Le traitement peut masquer les symptômes de la malignité, retardant son diagnostic.

Interactions avec d'autres médicaments

Les anti-acides peuvent diminuer l'absorption gastro-intestinal des antagonistes histaminiques des récepteurs H2.

Les anti-acides ne doivent pas être pris simultanément avec le médicament, mais avec un intervalle de 2 heures, si possible.

Le traitement par la ranitidine augmente le taux sérique du fluoro uracile.

Grossesse et allaitement

La ranitidine ne doit être utilisée pendant la grossesse que si nécessaire, après évaluation du rapport bénéfice/risque. Bien qu'une étude de cohorte n'a pas mis en évidence d'augmentation du risque malformatif à la naissance suite à l'utilisation de la ranitidine pendant le 1er trimestre de la grossesse, l'expérience clinique reste encore limitée. La ranitidine doit être utilisée avec précaution pendant la grossesse.

Comme la ranitidine est excrétée dans le lait maternel, il convient d'éviter d'administrer ce médicament au cours de l'allaitement.

Comment ça marche ?

Après une administration par voie orale, la biodisponibilité est de l'ordre de 50%. Le pic de concentration plasmatique est normalement compris entre 300-500 ng/ml, 2 à 3 heures après administration d'une dose de 150 mg.

Ce médicament est un peu métabolisé et principalement excrété par sécrétion tubulaire.

La demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures. 60 à 70% de la dose est excrétée dans les urines, et 25% dans les fèces.

Ranitidine Mylan existe aussi sous ces formes

Ranitidine Mylan

Voir aussi les génériques de Azantac

Ranitidine Rpg

Ranitidine Mylan

Ranitidine Mylan

Ranitidine Irex

Ranitidine Gnr

Ranitidine G Gam

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Ranitidine EG

Ranitidine Ratiopharm

Ranitidine Ivax

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