Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

MEBEVERINE ZENTIVA 100 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 14.11.2012

Médicament générique du Duspatalin
Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Mébévérine
laboratoire: Sanofi-Aventis France

Gélule
Boîte de 20
Toutes les formes

Précautions d'emploi

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Précautions d'emploi:

· porphyrie,

· en cas d'insuffisance rénale et hépatique.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Aucun effet embryotoxique ou tératogène n'a été signalé lors des expérimentations animales. En l'absence de données cliniques humaines, le risque n'est pas connu. Par prudence, il convient d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant les trois premiers mois de la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement.

Comment ça marche ?

Administrée par voie orale, la mébévérine est hydrolysée au niveau du foie. Une grande partie est éliminée au niveau des urines sous forme d'acide vératrique simple ou conjugué. Une faible partie se retrouve dans la bile. L'élimination est totale en 24 heures.