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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TAGAMET 200 mg/2 ml Solution injectable (IM, IV) Boîte de 10 Ampoules de 2 ml

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 27.02.2008

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Cimétidine
laboratoire: Axcan Pharma

Solution injectable (IM, IV)
Toutes les formes
5,97€* (remboursé à 35%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 6,79 €

Indication

- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.
- Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie TAGAMET 200 mg/2 ml Solution injectable (IM, IV) Boîte de 10 Ampoules de 2 ml

ADULTES :
La posologie habituelle est de 0,8 à 1,6 g par jour (4 à 8 ampoules à 200 mg/24 h).
- Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale, la dose quotidienne est de 800 mg.
- Pour le traitement de l'oesophagite, la dose quotidienne est de 800 mg à 1,6 g selon la gravité des lésions.
- Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
ENFANTS :
Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale et de l'oesophagite :
- nouveau-né : 5 mg/kg/jour,
- moins de 1 an : 20 mg/kg/jour,
- de 1 à 12 ans : 20 à 30 mg/kg/jour.
Les doses journalières sont à répartir en 4 à 6 prises.
CAS PARTICULIERS :
- En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine :
. 0 à 15 ml/min : 200 mg toutes les 12 heures,
. 15 à 30 ml/min : 200 mg toutes les 8 heures,
. 30 à 50 ml/min : 200 mg toutes les 6 heures.
Les taux circulants de cimétidine étant diminués par hémodialyse, il est recommandé d'administrer la cimétidine à la fin de l'hémodialyse.
Un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire chez les patients sous dialyse péritonéale.
- En cas d'insuffisance hépatique sévère, il est préférable de réduire la dose avec un maximum de 600 mg/jour.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue à la cimétidine.
- Association avec le carvédilol (voir interactions).
DECONSEILLE :
- La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne, la carmustine et la lomustine (voir interactions).
- Allaitement : le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Tagamet

- Quelques cas de diarrhée, asthénie, céphalées, états fébriles, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, éruptions cutanées parfois sévères ont été signalés.
- Sur le plan biologique, une élévation transitoire des transaminases ou de la créatininémie a été observée.
- Ont également été rapportés, réversibles à l'arrêt du traitement :
. des gynécomasties, galactorrhées et exceptionnellement des alopécies,
. de rares cas d'impuissance réversibles ont été rapportés chez des patients recevant de fortes doses (syndrome de Zollinger-Ellison) ; cependant, à posologie normale, leur incidence est identique à celle de la population générale,
. des états confusionnels spécialement chez les sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère,
. de rares cas d'hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite,
. de rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable), de tachycardie et de bloc auriculoventriculaire,
. de rares cas de dépression,
. une leucopénie et des cas d'agranulocytose (environ 3 par million de patients traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autres médicaments réputés avoir cet effet,
. une thrombopénie (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas de pancytopénie,
. de très rares cas d'aplasies,
- exceptionnellement des réactions de type anaphylactique et des vascularites allergiques.



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