publicité

publicité

Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TAGAMET 800 mg

Conditionnement modifié ou retiré de la vente depuis le 18.05.2011

Médicament générique du Classe thérapeutique: Gastro-Entéro-Hépatologie
principes actifs: Cimétidine
laboratoire: Axcan Pharma

Comprimé effervescent
Boîte de 15
Toutes les formes
14,19€* (remboursé à 15%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 15,01 €

Indication

- Ulcère gastrique ou duodénal évolutif de l'adulte.
- Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.
- Syndrome de Zollinger-Ellison.

Posologie TAGAMET 800 mg Comprimé effervescent Boîte de 15

RESERVE A L'ADULTE.
Les comprimés effervescents sont à dissoudre dans un verre d'eau.
- Pour le traitement de la maladie ulcéreuse gastroduodénale, la dose quotidienne est de 800 mg au coucher.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 6 semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai.
- Pour le traitement de l'oesophagite, la dose est de 800 mg à 1,6 g selon la gravité des lésions.
Le traitement doit être poursuivi 4 à 8 semaines même si une amélioration symptomatique est observée avant ce délai, et peut éventuellement être poursuivi jusqu'à 12 semaines.
- Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison, la dose peut être augmentée, si nécessaire, jusqu'à 2 g par jour.
CAS PARTICULIERS :
- En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine :
. 0 à 15 ml/min : 200 mg toutes les 12 heures,
. 15 à 30 ml/min : 200 mg toutes les 8 heures,
. 30 à 50 ml/min : 200 mg toutes les 6 heures.
Des données récentes ont montré que les taux circulants de cimétidine n'étaient pas diminués par l'hémodialyse conventionnelle et que l'administration de celle-ci pouvait être faite indépendamment de l'hémodialyse.
Par contre, aucune donnée n'est disponible concernant les malades traités par des membranes très perméables ou par hémodiafiltration à haut débit.
- En cas d'insuffisance hépatique sévère, il est préférable de réduire la dose avec un maximum de 600 mg/jour.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité connue à la cimétidine.
- Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam.
- Association avec le carvédilol (voir rubrique interactions).
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.
DECONSEILLE :
- La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne, la carmustine et la lomustine (voir rubrique interactions).
- Allaitement : le passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1% de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.

Effets indésirables Tagamet

Les effets indésirables sont listés ci-dessous par classe-organe et par fréquence. Les fréquences sont définies en : très fréquent (> = 1/10), fréquent (> = 1/100 et < 1/10), peu fréquent (> = 1/1000 et < 1/100), rare (> = 1/10000 et < 1/1000) et très rare (< 1/10000) y compris les cas isolés :
- Affections gastro-intestinales :
Fréquent : diarrhée.
- Affections du système nerveux :
Peu fréquent : céphalées, sensations vertigineuses.
- Affections psychiatriques :
. Rare : dépression.
. Très rare : états confusionnels, réversibles à l'arrêt du traitement observés chez des sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère.
- Affections endocriniennes :
. Peu fréquent : gynécomasties et galactorrhées réversibles à l'arrêt du traitement.
. Rare : impuissance réversible chez des patients recevant de fortes doses (syndrome de Zollinger-Ellison) ; à posologie normale, leur incidence est identique à celle de la population générale.
- Affections hématologiques et du système lymphatique :
. Très rare : leucopénie et agranulocytose (environ 3 par million de patients traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autres médicaments réputés avoir cet effet.
. Très rare : thrombopénie (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine), pancytopénie, aplasies.
- Affections hépatobiliaires :
Rare : hépatite, pancréatite.
Une élévation transitoire des transaminases a été observée.
- Affections du rein et des voies urinaires :
Rare : néphrite interstitielle.
Une élévation de la créatininémie a été observée.
- Affections cardiaques :
Rare : bradycardie sinusale (surtout par voie injectable), tachycardie et bloc auriculoventriculaire.
- Affections musculosquelettiques et systémiques :
Rare : douleurs musculaires.
- Affections du système immunitaire :
Très rare : réaction de type anaphylactique, vascularites allergiques.
- Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
Très rare : éruptions cutanées parfois sévères, alopécie réversible.
- Troubles généraux :
Rare : asthénie et états fébriles.



✖ FermerNous utilisons des cookies pour personnaliser le contenu du site internet, afficher des publicités personnalisées, proposer des fonctions de partage vers les réseaux sociaux et analyser le trafic du site internet. Certaines informations sont partagées avec des partenaires d’omeda. En poursuivant la navigation sur le site, vous acceptez l’utilisation des cookies. Pour plus d’informations et pour paramétrer les cookies, cliquez ici.