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Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

TUBERTEST

Médicament soumis à prescription hospitalière

Médicament générique du Classe thérapeutique: Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques
principes actifs: Tuberculine
laboratoire: Sanofi Pasteur Msd

Solution injectable
Boîte de 10 Flacons de 10 Doses
Toutes les formes

Précautions d'emploi

- Le produit ne doit pas être administré par voie sous-cutanée. Il pourrait en résulter une réaction faussement négative.
- Ne pas injecter par voie intraveineuse.
- Les personnes très réactives peuvent réagir très fortement au site d'injection.
- Comme avec d'autres produits, il est recommandé de disposer d'un traitement médical approprié tel qu'une solution d'épinéphrine (adrénaline) en cas d'éventuelle réaction anaphylactique ou d'hypersensibilité suite à l'injection du produit.
- Grossesse : aucune étude de reproduction n'a été conduite chez l'animal. Il n'existe pas de données suffisantes pour évaluer un risque tératogène ou foetotoxique lorsque le produit est administré à la femme enceinte. L'administration de TUBERTEST à la femme enceinte ne doit se faire qu'en cas de nécessité particulière.

Interactions avec d'autres médicaments

- Possibilité de négativation transitoire :
. dans les semaines qui suivent une maladie infectieuse virale ;
. dans les 4 à 6 semaines qui suivent une vaccination par un vaccin à virus vivant atténué ;
. en cas d'administration de corticoïdes ou d'immunosuppresseurs.
- La réaction peut aussi se négativer lors d'affections intercurrentes touchant l'immunité à médiation cellulaire.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Aucune étude de reproduction n'a été conduite chez l'animal. Il n'existe pas de données suffisantes pour évaluer un risque tératogène ou foetotoxique lorsque le produit est administré à la femme enceinte. L'administration de TUBERTEST à la femme enceinte ne doit se faire qu'en cas de nécessité particulière.

Effet sur la conduite de véhicules

Non documenté.



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