Source RESIP-BCB
Dernière mise à jour:
07/04/2016

VITAMINE C ARROW 500 mg

Médicament non soumis à prescription médicale

Médicament générique du Classe thérapeutique: Produits diagnostiques ou autres produits thérapeutiques
principes actifs: Vitamine C
laboratoire: Arrow Generiques

Comprimé à croquer
boîte de 1 tube de 15
Toutes les formes

Indication

Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

Posologie VITAMINE C ARROW 500 mg comprimé à croquer boîte de 1 tube de 15

Etats de fatigue passagers de l'adulte (à partir de 15 ans).

Contre indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :

-         En cas d'hypersensibilité à l'un des excipients ;

-         Lithiases rénales oxalo-calciques (calculs des voies urinaires) pour des doses supérieures à 1 g/jour ;

-         En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Effets indésirables Vitamine C Arrow

Les doses élevées (supérieures à 1 g) favorisent chez certains sujets l'apparition de troubles digestifs (brûlures gastriques, diarrhée) ou urinaires (précipitation de calculs d'urate, de cystine et/ou d'oxalate) et peuvent provoquer une hémolyse chez les sujets déficients en G6PD.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.