ZANIDIP 20 mg

Médicament générique du Classe thérapeutique: Cardiologie et angéiologie
principes actifs: Lercanidipine
laboratoire: Bouchara-Recordati

Comprimé pelliculé
Boîte de 28
Toutes les formes

16,76€* (remboursé à 65%)
*hors honoraires fixés par l'État, prix réel estimé 17,58 €

Indication

Hypertension artérielle essentielle.

Posologie ZANIDIP 20 mg Comprimé pelliculé Boîte de 28

Voie orale.
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Le traitement peut-être initié à la dose de 5 mg chez certains patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La dose peut être augmentée si nécessaire jusqu'à 20 mg selon la réponse individuelle du patient.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur pourra être associé.
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de liquide, de préférence le matin, avant le petit déjeuner.
Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster les doses.

Contre indications

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
- hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé,
- angor instable,
- infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,
- patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la créatinine est < 10 ml/min, patients sous dialyse,
- insuffisance hépatique sévère.
En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase.
DECONSEILLE :
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le dantrolène (perfusion) (par mesure de prudence), le kétoconazole et l'itraconazole (voir interactions).
Allaitement : il n'y a pas de données disponibles en ce qui concerne le passage dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter, si cela est possible, de l'administrer chez la femme qui allaite.

Effets indésirables Zanidip

- Cliniques :
. Les effets indésirables se manifestent plutôt au début du traitement ou lors des augmentations de doses, Ils sont pour la plupart bénins et disparaissent dès l'arrêt de celui-ci : maux de tête, rougeurs du visage accompagnées ou non de bouffées de chaleur, oedèmes des membres inférieurs, palpitation.
Des étourdissements ont également été rapportés.
. Plus rarement : fatigue, troubles gastro-intestinaux tels que dyspepsie, nausées, vomissements, douleurs épigastriques et diarrhées ; polyurie, éruptions cutanées, somnolence et myalgie.
. Une hypotension peut apparaître dans de rares cas.
. Bien qu'elle n'ait pas été observée durant les essais cliniques, une hyperplasie gingivale a été signalée dans de rares cas après l'utilisation d'autres dihydropyridines.
. Ainsi que les autres substances vaso-actives, la lercanidipine peut entraîner des douleurs angineuses survenant en début de traitement. Elles imposent l'arrêt du traitement.
- Biologiques :
Des augmentations transitoires des enzymes hépatiques peuvent survenir sous la lercanidipine. Elles sont réversibles à l'arrêt du médicament.